Skip to content
AQME Konsulting

AQME Konsulting

Wyroby medyczne, wdrażanie ISO, oznakowanie CE

  • Wyroby medyczne
    • Rozporządzenie 2017/745 MDR
    • Okres przejściowy MDD/MDR
    • Obowiązki importerów i dystrybutorów
    • Wyroby medyczne klasy I
    • Wyroby medyczne na zamówienie
    • Dyrektywa 93/42/EWG
  • Systemy zarządzania
    • Dla kogo ISO 13485 ?
    • ISO 13485:2016 nowe wymagania
    • ISO 13485 a Dyrektywa MDD
  • Nasze usługi i oferta
    • Wyroby medyczne – OFERTA
    • Oferta w zakresie Systemów Zarządzania Jakością
  • Szkolenia
    • Wymagania Rozporządzenia 2017/745/UE (MDR)
    • Ocena zgodności wyrobów medycznych wg. Rozporządzenia MDR 2017/745/UE
    • Wymagania ISO 13485:2016
    • Zarządzanie ryzykiem wyrobów medycznych
  • Baza wiedzy
  • O Firmie
    • Polityka prywatności www
    • Polityka prywatności korespondencji
  • Kontakt

Straty w Twojej firmie

Straty_w_Twojej_firmie
Kategoria Baza wiedzy

Zobacz wpisy

Raport specjalny ISO
Eudamed – nowy system rejestracji wyrobów medycznych od maja 2011

Nasze usługi:

  • Wyroby medyczne
    • Rozporządzenie 2017/745 MDR
    • Okres przejściowy MDD/MDR
    • Obowiązki importerów i dystrybutorów
    • Wyroby medyczne klasy I
    • Wyroby medyczne na zamówienie
    • Dyrektywa 93/42/EWG
  • Systemy zarządzania
    • Dla kogo ISO 13485 ?
    • ISO 13485:2016 nowe wymagania
    • ISO 13485 a Dyrektywa MDD
  • Nasze usługi i oferta
    • Wyroby medyczne – OFERTA
    • Oferta w zakresie Systemów Zarządzania Jakością
  • Szkolenia
    • Wymagania Rozporządzenia 2017/745/UE (MDR)
    • Ocena zgodności wyrobów medycznych wg. Rozporządzenia MDR 2017/745/UE
    • Wymagania ISO 13485:2016
    • Zarządzanie ryzykiem wyrobów medycznych
  • Baza wiedzy
  • O Firmie
    • Polityka prywatności www
    • Polityka prywatności korespondencji
  • Kontakt

Baza wiedzy:

  • Korzyści z wdrożenia ISO 9001
  • 7 Wiekich Strat wg Taiichi Ohno (Toyota Production System)
  • Wdrażanie Systemu Zarządzania ISO – podstawowe informacje
  • ISO 9001 – ile dokumentacji naprawdę potrzebujemy
  • Ocena zgodności wyrobów medycznych klasy I

Formularz kontaktowy

Secondary Menu

Copyright © 2018 - Aqme Konsulting
Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie.Zgoda