Skip to content
Toggle navigation
AQME Konsulting
Wyroby medyczne, wdrażanie ISO, oznakowanie CE
Wyroby medyczne
Rozporządzenie 2017/745 MDR
Okres przejściowy MDD/MDR
Obowiązki importerów i dystrybutorów
Wyroby medyczne klasy I
Wyroby medyczne na zamówienie
Dyrektywa 93/42/EWG
Systemy zarządzania
Dla kogo ISO 13485 ?
ISO 13485:2016 nowe wymagania
ISO 13485 a Dyrektywa MDD
Nasze usługi i oferta
Wyroby medyczne – OFERTA
Oferta w zakresie Systemów Zarządzania Jakością
Szkolenia
Wymagania Rozporządzenia 2017/745/UE (MDR)
Ocena zgodności wyrobów medycznych wg. Rozporządzenia MDR 2017/745/UE
Wymagania ISO 13485:2016
Zarządzanie ryzykiem wyrobów medycznych
Baza wiedzy
O Firmie
Polityka prywatności www
Polityka prywatności korespondencji
Kontakt
Straty w Twojej firmie
Straty_w_Twojej_firmie
Zobacz wpisy
Raport specjalny ISO
Eudamed – nowy system rejestracji wyrobów medycznych od maja 2011
Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie.
Zgoda